日本医療機能評価機構は16日、患者の体内に植え込まれた医療機器の確認が不十分なままMRI検査を実施した事例が7件報告されていると発表し、注意を呼びかけた。集計期間は2008年1月1日~11年11月30日。7件の内訳は、▽ペースメーカー4件▽植え込み型除細動器1件▽人工内耳1件▽圧可変式の脳室シャントバルブ1件。
日本医療機能評価機構は16日、患者の体内に植え込まれた医療機器の確認が不十分なままMRI検査を実施した事例が7件報告されていると発表し、注意を呼びかけた。集計期間は2008年1月1日~11年11月30日。7件の内訳は、▽ペースメーカー4件▽植え込み型除細動器1件▽人工内耳1件▽圧可変式の脳室シャントバルブ1件。